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Nom de l'information: | Usine pharmaceutique propre ingénierie |
Publié: | 2015-05-14 |
Validité: | 360 |
Caractéristiques: | |
Quantité: | 100000.00 |
Description Prix: | |
Description détaillée du produit: | Nettoyage Pharmaceutical Engineering technologie usine de salle blanche de l'usine pharmaceutique est la clé pour contr?ler la poussière et les micro-organismes, comme des polluants, micro-organismes usine pharmaceutique environnement de salle blanche contr?ler une priorité absolue. 高标准 besoin de la technologie de purification de l'air, et la technologie de purification de l'air ne signifie pas 高标准! Niveau Propreté ne vaut pas pour la caractérisation physique des particules en suspension, chimiques, radiologiques et de la vie de. Vous n'êtes pas familier avec les processus et les procédures de production pharmaceutique, ne comprennent pas la source de contamination et les polluants accumuler en place, ne pas avoir à effacer les méthodes de polluants et les critères d'évaluation qui répondent aux exigences de la propreté de la salle blanche peut produire des médicaments de qualité sont 高标准 savoir sur un grand malentendu. 高标准 usine pharmaceutique transformation salle blanche prévalence des deux conditions suivantes: (a) en raison précisément de l'existence d'erreurs de compréhension subjective, les technologies propres dans le processus de contr?le de la pollution néfaste, culminant dans certaines sociétés pharmaceutiques ont investi massivement dans la transformation, la qualité des médicaments n'a pas amélioré de manière significative. Médecine propre usine de production de conception, la construction, l'équipement et les installations de l'usine de fabrication, l'installation, l'exécution de la production, et cela va nuire à la qualité des produits avec les matières premières, les matériaux d'emballage, la qualité, nette humaine a été le programme de contr?le de l'installation net. Affecte la qualité de l'aspect de la construction de la salle blanche, car une partie des problèmes de contr?le de processus, laissant dangers cachés dans le processus d'installation et de construction, la performance spécifique suivant: ① système de climatisation ne nettoie pas la paroi intérieure du conduit, la connexion ne soit pas serrée, taux de fuite est trop grand; ② couleur enveloppe de plaque imprécise, chambre propre impropre et dissection technique (plafond) des mesures d'étanchéité, portes closes pas fermés; ③ profils décoratifs et les lignes de traitement en salle blanche pour former un coin, la poussière; ④ position individuelle ne sont pas en conformité avec les exigences de conception de la construction incapable de répondre aux exigences pertinentes énoncées; ⑤ étanchéité utilisé de faible qualité, facile de tomber, la détérioration; ⑥ plaque retour, la couleur d'échappement doublée interconnectés, pour revenir dans la poussière du conduit d'échappement; ⑦ processus de l'eau purifiée, eau d'injection, tels que sanitaire en acier inoxydable la paroi interne de la soudure du tuyau informes; ⑧ conduit insuffisance d'action de valve, l'intrusion de la pollution de l'air, la qualité de l'installation du système ⑨ de drainage, mais éteint, rateliers à pipes, de la poussière facilement annexer; ⑩ tuning de pression de salle blanche a échoué, échoué rencontrer le processus de production. Ainsi, pour chaque installation professionnelle de l'entreprise, la chambre propre construction de la salle blanche, si la propreté haute ou basse, doit préparer les sources du projet dans la partie supérieure du processus est contr?lée pour les sociétés pharmaceutiques. (Ii) la plupart de l'énergie de la salle blanche pharmaceutique effet d'économie est mauvaise, une dépense inutile, l'augmentation des co?ts des médicaments de production. Par exemple, une plante de purification pharmaceutique à l'état vide ou la propreté de test statique, à peine qualifié, sous la condition essai dynamique (production), la propreté est pas idéal, donc avait l'air conditionné appareil est réglé sur les conditions de Fréquence Max, donc Propreté intérieur pour répondre aux exigences. Augmenter le nombre de ventilateurs est lié à entra?ner une augmentation de la consommation d'énergie, une dépense inutile, l'augmentation des co?ts des médicaments de production. Certaines compagnies pharmaceutiques à investir l'épargne des conditions artificielles réduisent arbitrairement l'investissement initial et les exigences de conception, le prix d'achat est un équipement relativement peu co?teux tels que les refroidisseurs, les pompes, les ventilateurs et la machine de la drogue, ceux-ci faible efficacité de l'équipement apparemment pas cher, tranquillement mettre l'énergie consommée en vain rendre les investisseurs plus de mal que de bien. |
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